Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Neurogenetické a metabolické poruchy
Autoři: Boček Václav | Štětkářová Ivana | Ehler Edvard
Rok: 2015
Druh publikace: kapitola v odborné knize
Název zdroje: Moderní farmakoterapie v neurologii
Název nakladatele: Maxdorf
Místo vydání: Praha
Strana od-do: 291-303
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Neurogenetické a metabolické poruchy Mezi neurogenetické poruchy se zahrnují nemoci, u kterých vlivem mutací došlo k poruše nervového systému několika mechanismy – defektem mitochondriálního energetického metabolismu, toxickým působením patologického produktu či ztrátou funce proteinu. Příkladem jsou mitochondriální poruchy (např. MELAS – mitochondriální encefalomyopatie, laktátová acidóza a „stroke-like“ epizody). Mezi metabolické poruchy řadíme difuzní formy (encefalopatie) a postižení konkrétních struktur nervového systému – bazální ganglia, mozeček, periferní nervy, svaly (např. kongenitální myopatie). neurogenetické poruchy; mutace; mitochondriální poruchy; encefalopatie
eng Neurogenetic and metabolic disorders Among neurogenetic disorders there are included diseases, in which by influence of mutation there developed a nervous system damage through some mechanisms – defected mitochondrial energetic metabolism, toxic effects od pathological product or a loss of function of protein. Mitochndrial diseases are the example (e.g. MELAS – mitochondrial encephalopathia, lactic acidosis and „stroke-like – episodes). Among the metabolic disorders we order diffuse forms (encephalopathy), and lesion of specifical structures of nervous systém –basal ganglia, cerebellum, peripheral nerves, muscles (e.g. congenital myopathy. neurogenetic disorders; mutations; mitochondrial disorders; encephalopathies